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高镍正极电池无EC电解液提高电池性能和安全性

2019-08-29 12:14:08·  来源：锂电前沿  作者：景云  
　
导读：经过多年的发展及反复不断的优化，目前动力电池电解液溶剂组分主要为EC、EMC、DEC、DMC和PC之间的搭配组合。其中，EC由于其低粘度和高介电常数，已成为电
导读：经过多年的发展及反复不断的优化，目前动力电池电解液溶剂组分主要为EC、EMC、DEC、DMC和PC之间的搭配组合。其中，EC由于其低粘度和高介电常数，已成为电解液中不可或缺的溶剂组分。但是进来相关研究显示含EC电解液似乎对三元正极电池并不“友好”，如Jeff Dahn等研究显示当使用不含EC的电解液后NCM523软包电池的4.4 V高电压循环性能有显著提升，Hubert A. Gasteiger等研究显示三元材料在过充、加热等条件下会释放单线态氧且单线态氧更容易同EC反应生成H2O2进而恶化电池性能。因此，对于三元正极以及高镍正极电池，从性能和安全角度出发，能否使用无EC电解液呢？
 
最近，德克萨斯大学奥斯汀分校的Arumugam Manthiram组对比研究了分别使用EC体系电解液和EMC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2电池的电性能和安全性，结果显示当使用EMC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2电池无论是循环、倍率还是产热均优于使用EC体系电解液。该成果以Ethylene Carbonate-Free Electrolytes for High-Nickel Layered Oxide Cathodes in Lithium-Ion Batteries为题发表在Adv. Energy Mater.上。
 
亮点
 
系统对比了LiNi0.94Co0.06O2在EC体系电解液和无EC体系电解液中的性能差异，利用多种手段进行了深入分析，为企业积极开发无EC体系电解液打了强心针。
 
图文浅析


图1.LiNi0.94Co0.06O2电池使用EC体系电解液和EMC体系电解液电性能对比。
 
研究中作者使用的正极材料为LiNi0.94Co0.06O2，Ni含量高达0.94。如图1a所示LiNi0.94Co0.06O2颗粒为圆球形，粒径约12μm。LiNi0.94Co0.06O2的电导率和锂离子扩散系数分别为8.6×10−5Scm−1和0.5-1.5×10−8cm2s−1，高于目前正商业化使用的NCM811材料，且LiNi0.94Co0.06O2的放电比容量高达235 mAh g−1 (图1b)。相较于LiPF6 (1.0 M)/EC-EMC体系电解液，LiPF6(1.5M)/EMC和LiFSI (1.5M)/EMC体系电解液通过提高锂盐浓度可以使得离子电导率更高。但值得注意的是，使用LiFSI为锂盐时有必要加入一定浓度的LiPF6(0.5 M)以避免LiFSI对集流体所造成的腐蚀。在图1d-h中可以清晰看到使用EMC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2电池的循环性能明显优于使用EC体系电解液。


图2. LiNi0.94Co0.06O2电池使用EC体系电解液和EMC体系电解液倍率性能和电化学阻抗谱对比。
 
如图2所示，使用EMC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2电池的倍率性能优于使用EC体系电解液，倍率结果与电化学阻抗谱结果相一致。在三元正极材料中Co是相对稀有的金属，成本高，且一般Co含量越高电池倍率性能越好。但图2结果显示通过适当调配电解液同样可以使得低钴(LiNi0.94Co0.06O2)材料拥有不错的倍率性能，这无疑对当下高镍低钴正极材料的开发具有指导意义。但是需要特别指出的是不含EC的电解液极易与金属Li发生反应，一旦电池析锂将会造成严重的产气问题，因此在使用无不含EC电解液时应特别注意添加剂的使用以形成稳定的SEI膜从而避免以上副反应的发生。


图3.不同环境压力下充电态LiNi0.94Co0.06O2 (4.3 V vs Li+/Li)同不同体系电解液混合DSC结果对比。
 
使用无EC体系电解液的另一大优势在于可以提升电池的安全性。对于高镍体系电池而言，虽然SEI膜分解通常是导致电池产热的起始，但电池绝大部分热量来自正极材料同电解液的化学反应。如图3所示，在最大100 bar环境压力下，使用含EC电解液时在191 ℃ (LiPF6/EC体系)和200 ℃ (LiFSI/EC体系)即出现显著的放热峰，而使用无EC的EMC体系电解液时放热峰分别出现在227 ℃(LiPF6/EMC体系)和235 ℃ (LiFSI/EMC体系)，放热延后了将近35 ℃。在最大3 bar环境压力下EMC体系电解液甚至未观察到明显的放热反应，与之形成鲜明对比的是EC体系电解液放热极为突出。以上结果表明在高镍体系电池中使用EC有可能导致电池更容易发生热失控，而通过调配电解液配方尽量减少甚至避免EC的使用则可以大大降低高镍正极同电解液反应所产生的热量。  


图4.充电态LiNi0.94Co0.06O2 (4.3VvsLi+/Li)同不同体系电解液在45 ℃混合放置一周后的TOF-SIMS结果对比。
 
TOF-SIMS(Time-of-Flight secondary ion mass spectrometry)也叫飞行时间二次离子质谱，是将一次离子脉冲束聚焦在样品表面上，在溅射过程中产生二次离子的表面分析技术。分析这些二次离子可以得到有关表面上分子和元素种类的信息。如图4所示，在同样使用LiPF6作为锂盐的条件下，使用EC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2颗粒表面能观察到大量电解液分解后的残余物，而使用无EC的EMC体系电解液时LiNi0.94Co0.06O2颗粒表面的残余物量明显降低。以上结果也表明LiPF6在线性溶剂(如EMC)中有着更好的化学稳定性。


图5.LiNi0.94Co0.06O2在不同体系电解液中循环5周前后原位XRD谱图对比。
 
除了分析LiNi0.94Co0.06O2在不同电解液中放置后的表面成分差异外，作者还利用原位XRD对LiNi0.94Co0.06O2在循环过程的结构变化进行了分析。如图5所示，LiNi0.94Co0.06O2在EC体系电解液中循环5周后(003)峰在高电压区出现了显著的分化，而在EMC体系电解液中则未出现以上分化现象，由此表明在EMC体系电解液中LiNi0.94Co0.06O2有着更好的结构稳定性，H2到H3相转变更为困难。
 
参考文献：
Wangda Li, Andrei Dolocan, Jianyu Li, Qiang Xie, Arumugam Manthiram. Ethylene Carbonate-Free Electrolytes for High-Nickel Layered Oxide Cathodes in Lithium-Ion Batteries. Adv. Energy Mater. 2019, 1901152. 
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